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Folat metabolisierende Enzym-Genpolymorphismen können zu einer Beeinträchtigung des Folatstoffwechsels führen. Wie oben erwähnt, 5,10-MethylentetrahydrofolatReduktase wird allgemein in drei Genotypen eingeteilt.
Dadurch wird die Umwandlung von Folsäure im Körper erschwert.
Trägern des MTHFR677TT-Gens wird eine starke Beeinträchtigung des Folatstoffwechsels nachgesagt.
Trägern des MTHFR677CT-Gens wird eine mäßige Beeinträchtigung des Folatstoffwechsels nachgesagt.
Diese Genotypen führen nicht nur zu einer geringen Folatverwertung, sondern prädisponieren auch für bestimmte Krankheiten.
Genetische Tests sind jetzt verfügbar, um Mutationen in verschiedenen Folat metabolisierenden Enzymen zu identifizieren, um festzustellen, ob sie eine Störung des Folatstoffwechsels haben, so dass Gegenmaßnahmen geplant werden können, um ihre Mängel zu beheben.
Nach jahrelanger Arbeit haben Wissenschaftler Magnafolate entwickelt.
Magnafolatist das einzigartige patentgeschützte C-kristalline L-5-Methyltetrahydrofolat-Calciumsalz (L-5-MTHF Ca), das das reinste und stabilste bioaktive Folat erhalten kann.
Magnafolat kann direkt absorbiert werden, kein Metabolismus, angewendet für alle Menschen (einschließlich MTHFR-Mutantenpopulation).
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