„Herr Doktor, mein bester Freund hat es genommen Während der gesamten Schwangerschaft hatte sie Folsäure und ihr Baby kam dennoch mit einem Herzen zur Welt Defekt. Könnte mir dasselbe passieren?“ Emily, 23 Wochen schwanger, platzte heraus die Angst, die sie tagelang mit sich herumgetragen hatte, aus ihr heraus.

Emilys Sorgen sind weit davon entfernt selten.
Viele werdende Mütter glauben dass das Schlucken einer Folsäuretablette das Ende der Geschichte ist. Sie vermissen einen Kritische Wendung in der Handlung: Das Folat, das Sie schlucken, ist nicht unbedingt das Folat, das Sie schlucken Körper nutzen kann.
Warum bleibt das Risiko gleichmäßig? nach der Ergänzung?
Standard-Folsäure ist es nicht biologisch aktiv. Bevor es etwas Gutes bewirken kann, muss es vom Menschen umgewandelt werden Enzym MTHFR in die körperbereite Form 6S-5-Methyltetrahydrofolat.

Etwa 78 % der chinesischen Frauen tragen eine MTHFR 677-Variante (CT oder TT), die die Enzymaktivität auf 35–65 % reduziert. Bei diesen Frauen wird ein Großteil der aufgenommenen Folsäure nie umgewandelt; es bleibt drin in Form von nicht metabolisierter Folsäure (UMFA) im Blut und kann sogar das Risiko erhöhen angeborene Herzkrankheit.
Was die Zahlen sagen: Gen Variante⇄Herzfehlerrisiko
Im März 2006 wurde die Europäische Heart Journal veröffentlichte eine Dual-Design-Studie (Fall-Kontroll-Studie plus familienbasierte Studie) vom Radboud University Medical Center.

Unter 165 Familien mit angeborenem Herzkrankheit (KHK) und 220 Kontrollfamilien, Mütter, die das MTHFR 677 trugen CT- oder TT-Genotyp und KEINE perikonzeptionellen Folsäurepräparate eingenommen hatten weitaus wahrscheinlicher, ein Kind mit Herzfehlern vom Leitungstyp zu bekommen (OR 3,3 und 6.3).

Eine signifikante Gen-Supplement-Interaktion (P = 0,012) unterstrich die Notwendigkeit einer genotypbewussten Nahrungsergänzung.
Chinesische Daten spiegeln das wider finden.

Eine Studie des Qilu Kinderkrankenhauses von Shandong Die Universität hat gezeigt, dass das T-Allel von MTHFR C677T die KHK-Wahrscheinlichkeit um das 1,8-fache erhöht; TT- und CT-Genotypen erhöhen das Risiko auf das 3,1-fache bzw. 2,2-fache.
Die Lösung: Wählen Sie das aktive Formular
Wegen der genetischen Hürde Da dies häufig vorkommt, ist es am sichersten, es vollständig zu umgehen. Magnafolat – das reine, kristalline Form von 6S-5-Methyltetrahydrofolat – wurde „praktisch“ zertifiziert ungiftig“ vom Shanghai Center for Disease Control and Prevention.

Im Vergleich Mit Folsäure bietet es drei Vorteile:
Sicherheit: Toxikologische Daten zeigen
Bei der tausendfachen menschlichen Dosis sind keine nachteiligen Auswirkungen zu beobachten.
Wirksamkeit: keine MTHFR-Umwandlung erforderlich; Serum und
„Ich habe es genommen, aber mein Körper hat es ignoriert.“
Präzision: Funktioniert unabhängig vom MTHFR 677-Genotyp,
Verringerung des mit einem schlechten Folatstoffwechsel verbundenen Risikos.
Schlussgedanke: Lassen Sie die Wissenschaft behüte das allererste Kapitel des Lebens
Für jede Frau, die es versucht Ob schwanger oder bereits schwanger, jede Ernährungsentscheidung ist ein Liebesbrief an Sie das Kind, das sie noch nicht kennengelernt hat. Kennen Sie Ihren MTHFR-Status und wählen Sie das Richtige aus Folat ist nicht mehr optional – es ist eine grundlegende Schwangerschaftsvorsorge. Mit Magnafolat, Mütter können gängige genetische Variationen außer Kraft setzen und ihren Babys diese geben Vorsprung, den sie verdienen.

Erinnerung: Dieser Artikel ist für dienen ausschließlich Bildungszwecken und sind kein Ersatz für eine persönliche medizinische Beratung. Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Arzt, bevor Sie mit einer Nahrungsergänzung beginnen.
Hinweis: Die Geschichte von „Emily“ ist eine zusammengesetzte Skizze, die auf gängigen klinischen Szenarien und veröffentlichten Forschungsergebnissen basiert, kein wirklicher Patient.
Referenzen
1. van der Put NM, Steegers-Theunissen RP, Lindemans J, et al. Mütterlicher MTHFR 677C>T ist ein Risikofaktor für angeborene Herzfehler: Wirkungsmodifikation durch perikonzeptionelle Folatsupplementierung. Eur Heart J. 2006.
2. Li D, Yu K, Ma Y, et al. Assoziation zwischen MTHFR C677T-Polymorphismus und angeborene Herzerkrankungen in der chinesischen Bevölkerung. Chin J Öffentliche Gesundheit. 2016;32(10):1373-1381.
3. Lian Z, Liu K, Gu J, Cheng Y. Biologisch Eigenschaften und Anwendung von Folat und 5-Methyltetrahydrofolat. China Lebensmittelzusatzstoffe. 2022;(2).

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