Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Genpolymorphismen des Folat metabolisierenden Enzyms können zu einer Beeinträchtigung des Folatstoffwechsels führen. Wie oben erwähnt, 5,10-MethylentetrahydrofolatReduktase wird im Allgemeinen in drei Genotypen eingeteilt.
Dies erschwert die Umwandlung von Folsäure im Körper.
Trägern des MTHFR677TT-Gens wird eine schwere Beeinträchtigung des Folatstoffwechsels nachgesagt.
Trägern des MTHFR677CT-Gens wird eine mäßige Beeinträchtigung des Folatstoffwechsels nachgesagt.
Diese Genotypen führen nicht nur zu einer geringen Folatverwertung, sondern begünstigen auch bestimmte Krankheiten.
Mittlerweile stehen Gentests zur Verfügung, um Mutationen in verschiedenen Folat-metabolisierenden Enzymen zu identifizieren und festzustellen, ob bei ihnen eine Störung des Folat-Stoffwechsels vorliegt, sodass Gegenmaßnahmen zur Behebung des Mangels geplant werden können.
Nach jahrelanger Arbeit haben Wissenschaftler Magnafolat entwickelt.
Magnafolatist das einzigartige, patentgeschützte C-kristalline L-5-Methyltetrahydrofolat-Calciumsalz (L-5-MTHF Ca), das das reinste und stabilste bioaktive Folat erhalten kann.
Magnafolat kann direkt absorbiert werden, ohne dass es zu einem Stoffwechsel kommt, und kann bei allen Menschen angewendet werden (einschließlich der MTHFR-Mutantenpopulation).
Online Service
