Sind Mütter mit der TT MTHFR -Genvariante eher wahrscheinlicher Schwangerschaftsbedingte Bluthochdruck?

Wie sollten Mütter mit dem TT -Gen ihre Folat -Ergänzung auswählen?

Personen mit dem TT -Folat -Metabolismus -Gen haben ein höheres Risiko für Schwangerschaftsbedingte Hypertonie

MTHFR oder 5,10-methylenetrafolrofolatische Reduktase ist a entscheidendes Enzym im Folatstoffwechsel des Körpers, der für die Umwandlung verantwortlich ist 5,10-methylenetahydrofolat in die direkt absorbierbare 6S-5-Methyltetrahydrofolat. Es gibt drei gemeinsame MTHFR 677 -Genotypen: CC, CT und TT, wobei die TT -Form nur 35% der Aktivität des normalen CC aufweist Typ. Ungefähr 30% Chinesen haben den TT -Genotyp, nämlich assoziiert mit einer signifikanten Folsäumen -Stoffwechselbeeinträchtigung.

Auf der 13. Europäischen Ernährungskonferenz (Fens 2019), Experten betonten, dass schwangere Frauen mit dem TT -Genotyp des MTHFR C677T Polymorphismus besteht ein höheres Risiko für die Entwicklung einer schwangerschaftsbedingten Hypertonie. 

Ein Forschungsteam schrieb schwangere Frauen am Ende ihres ersten Trimesters aus vorgeburtlichen Kliniken in Nordirland und der Republik Irland ein. Sie führten MTHFR -Genotyp -Tests und Blutdruckmessungen nach aktuellen klinischen Richtlinien durch.

Die Studie ergab, dass der systolische und diastolische Blutdruck der meisten schwangeren Frauen zwar zwischen den Wochen 8 und 16 der Schwangerschaft typischerweise abnimmt, dieses Muster bei Frauen mit dem TT -Genotyp nicht beobachtet wurde. Nach Berücksichtigung von Faktoren wie Mütternalter, Schwangerschaftsalter und Body -Mass -Index wurde festgestellt, dass Frauen mit dem TT -Genotyp nach 12 Schwangerschaftswochen einen höheren durchschnittlichen systolischen und diastolischen Blutdruck aufwiesen.

Eine frühere Metaanalyse ergab auch eine signifikante Korrelation zwischen dem C677T-Polymorphismus des MTHFR-Gens und einem erhöhten Risiko für schwangerschaftsbedingte Hypertonie. Frauen, die die tragenEs wurde festgestellt, dass T-Allel (TT oder CT) ein 1,21-fach höheres Risiko für schwangerschaftsbedingte Hypertonie (95% -Konfidenzintervall, 1,01-1,44) aufweist.

Eine Studie von 2021 bestätigte ferner, dass bei Patienten mit schwangerschaftsbedingter Hypertonie der Anteil der Patienten mit dem TT-Genotyp höher war als in der Kontrollgruppe, und diese Patienten zeigten höhere HCY-Spiegel (Homocystein) und eine höhere Inzidenz von unerwünschten Schwangerschaftsergebnissen. 

Wie können Mütter mit dem TT-Folatgen das Risiko einer schwangerschaftsbedingten Schwangerschaft verringern? Bluthochdruck durch Folatgänzung?

In Anbetracht des starken Zusammenhangs zwischen der TT-MTHFR-Genvariante und dem Risiko einer schwangerschaftsbedingten Hypertonie sowie der entscheidenden Rolle des Folats während der Schwangerschaft bleibt die strategische Folatgänzung ein praktikabler Ansatz, um dieses Risiko zu mildern.

Für Mütter mit MTHFR-Genvariationen wird eine direkte Ergänzung mit 6S-5-Methyltetrahydrofolat empfohlen. Diese Form von Folat umgeht die vom TT -Genotyp auferlegten Stoffwechselbeschränkungen und wird leicht vom Körper absorbiert. Insbesondere Magnafolat, eine Form des Bratisierungsfolates, wird ohne die Verwendung schädlicher Substanzen wie Formaldehyd und p-Toluenesulfonsäure erzeugt. Es kontrolliert auch strikt die Verunreinigungsniveaus wie JK12A und 5-Methyltetrahydrofolat, wodurch ein ungiftiges Profil gewährleistet ist. Magnafolat kann den Folatspiegel des Serums und des roten Blutkörperchens schnell erhöhen, was ihn zu einer idealen aktiven Folatquelle für Mütter und Säuglinge macht.

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