„BP 140/90, Homocystein 19,2 µmol/L.“ In der 32. Woche zerknüllte Emily den vorgeburtlichen Bericht ihre Hand. „Ich nehme Folsäure aus religiösen Gründen – wie ist das passiert?“

Ein MTHFR-Gentest lieferte ihr die Antwort: C677T-Genotyp TT – a Variante, von der sie noch nie gehört hatte, und dennoch das fehlende Teil ihres Puzzles.

Ein Artikel aus dem Jahr 2021 im American Journal of Translational Die Forschung hat genau herausgefunden, wie MTHFR 677TT den Ausschlag für die Schwangerschaft gibt Bluthochdruck (GH).

Die Forscher haben 180 GH-Patienten mit 180 normotensiven Patienten gepaart Kontrollen und entdeckte zwei eklatante Unterschiede:

1.      Hcy-Lücke. Der mittlere Homocysteinwert bei GH-Müttern betrug 18,1 ± 6,2 µmol/L – mehr als das Doppelte der 8,6 ± 3,9 µmol/L, die bei den Kontrollen beobachtet wurden (S < 0,001). Hcy ist die metabolische Notlösung, wenn die Folatverarbeitung ins Stocken gerät; die Je höher er steigt, desto größer ist das Risiko für GH, Plazentalösung und Wachstum Einschränkung.

2.      Genlücke. Der „schnelle“ CC-Genotyp war sind in GH-Fällen unterrepräsentiert, während dies bei den „langsamen“ CT- und TT-Typen der Fall war überrepräsentiert (p < 0,001). TT-Mütter verzeichneten die höchsten Hcy-Werte und die schlimmsten perinatalen Folgen – Frühgeburt, fetale Belastung – weit über CC oder CT-Kollegen (p < 0,01).

    Fazit: Wenn Sie CT oder TT bei sich tragen MTHFR C677T, Ihre Fähigkeit, synthetische Folsäure in nutzbare umzuwandeln 5-Methyltetrahydrofolat ist abgestumpft. Sie können die empfohlene Menge von 400 µg schlucken täglich und beobachten Sie immer noch, wie Hcy – und Ihr Blutdruck – ansteigen. Genau das ist es ist Emily passiert.

Einbürgerung Folat: eine direkte Spur für „langsame“ Metabolisierer

Wenn Folsäure umgewandelt werden muss, gibt es eine Form, die das Enzym umgeht? Engpass?

Ja – 6S-5-Methyltetrahydrofolat-Kalzium, das körpereigene endaktives Folat. Es ist kein MTHFR-Schritt erforderlich. es wird so absorbiert, wie es ist.

    Magnafolat – das patentierte, C-kristalline Form dieses aktiven Folats – wurde ohne Formaldehyd entwickelt oder p-Toluolsulfonsäure. Giftige Verunreinigungen wie JK12A und 5-Methyltetrahydropteroinsäure wird unter die Nachweisgrenze gebracht, was zu einem Risiko führt Die Einstufung „im Wesentlichen ungiftig“ vom Shanghai CDC ist für die meisten beruhigend gefährdete Bevölkerungsgruppen.

Klinische Daten zeigen, dass Magnafolat das Serum und die roten Blutkörperchen erhöht Folat schneller als Folsäure, wodurch Hcy innerhalb weniger Wochen auf den Zielwert gesenkt wird.

Wenn Ihr pränatales Screening also einen hohen Hcy, einen unregelmäßigen Blutdruck oder ein... anzeigt MTHFR-Variante, entspannen Sie sich – Ihr Körper verlangt einfach nach einem intelligenteren Folat. Besprechen Informieren Sie sich bei Ihrem Arzt darüber, ob die Umstellung von Folsäure auf Magnafolat richtig ist für dich.

Jede werdende Mutter wünscht sich eine ereignislose Schwangerschaft. Wählen Die richtige Folatquelle ist der erste, kleinste und doch entscheidendste Schritt.

Haftungsausschluss
Magnafolat® ist ein Hauptinhaltsstoff (6S-5-Methyltetrahydrofolat-Kalzium); es ist kein Medikament und wird nicht direkt an Verbraucher verkauft. Jede Ergänzungsänderung erfordert eine professionelle ärztliche Überwachung.

Fallgeschichte, dramatisiert aus gepoolten Forschungsdaten, nicht aus einer individuelle Patientenakte.

Referenz：

[1] Zhang LJ, Sun LL, Wei T. Korrelation zwischen dem MTHFR-Gen Polymorphismus und Homocysteinspiegel für die Prognose bei Patienten mit schwangerschaftsbedingter Bluthochdruck. Bin J Transl Res. 15.07.2021;13 (7):8253-8261. eCollection 2021. PMID: 34377314; PMCID: PMC8340186.