Nachrichten-Jinkang - Page 82

Ist Magnafolat besser als amorphes L-MTHF Ca?
Ist Magnafolat® besser als L-MTHF Ca vom amorphen Typ? Warum? Könnten Sie Magnafolate® auf den gleichen Preis wie den amorphen Typ senken? Wenn nicht, warum?
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Alles Gute zum Erntedankfest!
Mögen Sie und Ihre Familie zum Erntedankfest diesen Feiertag voller warmer Momente und wertvoller Erinnerungen genießen. In diesem besonderen Moment möchte Jinkang Pharma auch die Gelegenheit nutzen, allen Kunden unseren aufrichtigen Dank auszusprechen. Vielen Dank für Ihr Vertrauen und Ihre Unterstützung
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Klinische Anwendung der MTHFR-Genpolymorphismus-Detektion
Ambulantes Reproduktionszentrum für Unfruchtbarkeit Verminderte Spermiendichte bei Männern, wiederkehrende Abtreibungen, ätiologische Diagnose komplexer Krankheiten. Der MTHFR-Genotyp C677T erhöhte das Risiko männlicher Unfruchtbarkeit um das 2,68-fache und der TT-Genotyp hatte ein 2,96-fach höheres Risiko für eine gewohnheitsmäßige Abtreibung als der Wildtyp.
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MTHFR-Gen und neuropsychiatrische Erkrankungen
Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) ist eines der Schlüsselenzyme im Stoffwechsel von Folsäure und Homocystein (Hcy) und an der Entstehung neuropsychiatrischer Erkrankungen wie Alzheimer und Depression beteiligt.
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Welchen Einfluss hat das MTHFR-Gen auf uns?
Gendefekte des Typs MTHFR beeinträchtigen die Folsäureverwertung des Körpers und verursachen schwangerschaftsbedingten Bluthochdruck, Fehlgeburten, fetale Neuralrohrdefekte, angeborene Herzerkrankungen, Lippen-Kiefer-Gaumenspalten usw. Eine unzureichende Menge an effektiv genutztem Folat kann zu Geburtsfehlern und ungünstigen Schwangerschaftsausgängen führen, ist aber auch ein hoher Risikofaktor für die geistige Entwicklung des Säuglings, Depressionen bei Müttern und Autismus bei Kindern.
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Der MTHFR-Genotyp verursacht eine Anomalie des Folatstoffwechsels und den damit verbundenen Krankheitsmechanismus
Der MTHFR-Genotyp verursacht eine Anomalie des Folatstoffwechsels und den damit verbundenen Krankheitsmechanismus
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