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Unfruchtbarkeit outpatient reproduktionszentrum
Verminderte Spermiendichte bei Männern, wiederkehrende Abtreibungn, ätiologische Diagnose komplexer Krankheiten.
Der MTHFR-Genotyp C677T erhöhte das Risiko männlicher Unfruchtbarkeit um das 2,68-fache und der TT-Genotyp hatte ein 2,96-fach höheres Risiko für eine gewohnheitsmäßige Abtreibung als der Wildtyp.
Bildungszentrum vor der Schwangerschaft
Durch die Genmutation wurde die Fähigkeit zur Folsäureumwandlung deutlich reduziert, was dazu beiträgt, dass die Fähigkeit zur Folsäureumwandlung voll zur Geltung kommt, die Folsäurekonzentration im Serum besser aufrechterhalten wird, entsprechend dem unterschiedlichen Genotyp, und das personalisierte Folsäureergänzungsprogramm bestimmt wird.
Geburtshilfe-Gynäkologie Abteilung(NTD)
Angeborene Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Down-Syndrom, Präeklampsie, Schwangerschaftshypertonie.
MTHFR C677T führt zu einem dramatischen Anstieg des Risikos für neonatale Defekte und Schwangerschaften.
Kardiologie und Neurologie Abteilung
Ätiologische Diagnostik komplexer Erkrankungen wie Bluthochdruck, koronare Herzkrankheit und Schlaganfall
Patienten mit Hyperhomocystein und Bluthochdruck haben ein 12-fach erhöhtes Risiko für zerebrovaskuläre Erkrankungen. MTHFR C677T war ein unabhängiger Prädiktor für die Homocysteinkonzentration im Blut, koronare Herzkrankheit und Schlaganfall.
Hirntumor Abteilung für Medizin 5-FU
Patienten mit unterschiedlichen MTHFR-Genen reagieren deutlich auf 5-FU und andere Chemotherapeutika. Der MTHFR-Genpolymorphismus kann die Wirksamkeit von Chemotherapeutika beeinträchtigen, die über Folsäurepools metabolisiert werden müssen.
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