Nachrichten-Jinkang

Was verursacht eine Folatmangelanämie?
Was verursacht eine Folatmangelanämie? Sie können eine Folatmangelanämie entwickeln, wenn: Sie essen nicht genügend Lebensmittel, die Folat enthalten. Dazu gehören grünes Blattgemüse, frisches Obst, angereichertes Getreide, Hefe und Fleisch (einschließlich Leber).
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Was ist Folatmangelanämie?
Was ist Folatmangelanämie? Unter Folatmangelanämie versteht man einen Mangel an Folsäure im Blut. Folsäure ist ein B-Vitamin, das Ihrem Körper bei der Bildung roter Blutkörperchen hilft. Wenn Sie nicht genügend rote Blutkörperchen haben, haben Sie Anämie.
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Ihr Körper benötigt L-5-Methylfolat anstelle von Folat
Ihr Körper benötigt L-5-Methylfolat anstelle von Folat Folsäure, Folsäure, L-5-Methylfolat – das ist alles dasselbe, oder? Nicht ganz. Ihr Körper braucht Methylfolat; die reinste Form von Vitamin B9.
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Was ist L-5-Methylfolat?
Was ist L-5-Methylfolat? L-5-Methylfolat ist die biologisch aktive Form von Vitamin B9. Das bedeutet, dass es sich um die Form handelt, die der menschliche Körper im Kreislauf tatsächlich nutzen kann.
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Der Unterschied zwischen 99 % und 97,5 % Reinheit von L-Methylfolat Ca
Calcium-L-5-methyltetrahydrofolat (L-5-MTHF-Ca; CAS-Nr. 151533-22-1) ist das Calciumsalz von L-5-Methyltetrahydrofolsäure (L-5-MTHF), dem vorherrschenden natürlich vorkommenden Folat in Lebensmitteln. Die regelmäßig vermarktete Reinheit von L-5-MTHF Ca beträgt 97,5 %, obwohl der Standard 95 %-102 % beträgt, während Magnafolat über 99 % liegt. Magnafolat ist die patentierte Marke der C-Kristallform L-5-MTHF Ca von der Jinkang Hexin Pharmaceutical Company.
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Spielt die Form von Folat eine Rolle?
Spielt die Form von Folat eine Rolle? Die kurze Antwort: Ja. Folsäure wird in vielen Nahrungsergänzungsmitteln verwendet, da sie sehr stabil ist. Der Vorbehalt? Sobald Folsäure in eine Zelle gelangt, muss sie von mehreren Schlüsselenzymen in 6S-5-Methyltetrahydrofolat (MTHF) umgewandelt werden, bevor Ihr Körper sie verwenden kann. Und bis zu einem Drittel aller Männer und Frauen weisen eine genetische Variation auf, die den letzten Schritt der Umstellung beeinflussen kann.
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